«Ритм Евразии» в начале января сообщал о происшедшей в Узбекистане трагедии – гибели 19 детей от приема препарата «Док-1 Макс» производства индийской фармкомпании Marion Biotech.
По возбужденному уголовному делу проводятся предварительные следственные действия в отношении ответственных лиц компании-импортера Quramax Medikal и Научного центра стандартизации лекарственных средств. Служба государственной безопасности (СГБ) раскрыла некоторые его подробности, о них сообщает корреспондент Podrobno.uz.
Импортированные в РУз лекарственные препараты прошли лабораторные испытания в Научном центре стандартизации лекарственных средств, на них были оформлены сертификаты соответствия. «В ходе предварительных следственных действий было установлено, что ответственными сотрудниками центра при проведении лабораторных исследований данных лекарственных средств были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации», – отметили в СГБ.
В рамках уголовного дела два руководящих сотрудника Quramax Medikal и два ответственных сотрудника Научного центра стандартизации лекарственных средств в качестве подозреваемых лиц помещены в Следственный изолятор СГБ.
Наряду с этим, было приостановлено прохождение таможенного контроля, импортируемых Quramax Medikal из Индии в Узбекистан лекарственных средств, а также из аптек страны изъяты аналогичные препараты. Работа в данном направлении продолжается.
Наш корр.
